Perfil de la empresa
La empresa se centra en I+D e innovación, y ha formado ventajas técnicas centrales en el enriquecimiento, la purificación y el control de calidad de proteínas medicinales a gran escala, y una serie de tecnologías han sido autorizadas por patentes de invención nacionales.Jiangxi Haoran Bio-Pharmaceutical Co., Ltd. está ubicada en la zona de alta tecnología de Nanchang.Desde su creación en 2008, la empresa se ha adherido al principio de innovación científica y tecnológica, siendo pionera y emprendedora, pragmática y resistente, y tomando el camino del desarrollo de alta calidad.Después de más de diez años de desarrollo, la empresa se ha convertido en una empresa farmacéutica integral que integra investigación y desarrollo, producción y comercialización de productos intermedios, API y preparados farmacéuticos.
La empresa se centra en I+D e innovación, y ha formado ventajas técnicas centrales en el enriquecimiento, la purificación y el control de calidad de proteínas medicinales a gran escala, y una serie de tecnologías han sido autorizadas por patentes de invención nacionales.Los productos desarrollados incluyen principalmente uroquinasa, ulinastatina, gonadotropina coriónica, gonadotropina urinaria y hormona estimulante del folículo urinario, etc. Los productos principales se encuentran en la posición de liderazgo en el segmento de la industria.El mercado de productos cubre Europa, Japón, Corea del Sur e India y otros países y regiones.
Honores
Historia del desarrollo de la empresa
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2008
Se establece Jiangxi Haoran Bio-Pharma Co., Ltd. -
2011
Reconocida como Empresa Nacional de Alta Tecnología. Pasó la inspección PMDA. -
2014
La nueva fábrica de Haoran se completó y se trasladó a la nueva fábrica.Licencia de fabricación obtenida. -
2015
Otorgado el Centro de Tecnología Empresarial Provincial de Jiangxi. -
2016
Se obtuvo la licencia de producción de HCG API y el taller de producción aprobó la certificación GMP. -
2018
Obtuvo el certificado GMP de kallidinogenasa API. -
2019
Planta de producción de inyección de polvo liofilizado construida.Obtuvo la licencia de producción de inyección de polvo liofilizado. -
2020
Construyó la base de producción de medicamentos biológicos de origen animal. -
2022
La línea de producción de formulación pasó la inspección GMP.