Productos
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uroquinasa
CAS No.: 9039-53-6 (activador de plasminógeno; fibrinolítico; enzima)Fuente: Extraído de orina masculina fresca
Función y uso: la uroquinasa es un fármaco fibrinolítico que puede hidrolizar proteínas, no tiene antigenicidad y puede activar directamente el plasminógeno.Este producto se utiliza principalmente para el tratamiento del infarto agudo de miocardio, la trombosis cerebral aguda, la oclusión vascular cerebral, la trombosis arteriovenosa periférica, la trombosis de la vena central de la retina y otras enfermedades de infarto causadas por la formación de nuevos coágulos de sangre.Estándar de Farmacopea de Uroquinasa: BP/EP/JP
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Ulinastatina
CAS No.: 80449-31-6 (Actividad del inhibidor de tripsina)Fuente: Extraído de orina masculina fresca
Función y uso: la ulinastatina es un inhibidor de la proteasa con una masa molecular de 67 kD, que inhibe las actividades de varias hidrolasas como la tripsina, la quimotripsina, el lactato, la lipasa y la hialuronidasa.Puede estabilizar la membrana lisosomal, inhibir la producción de factores inhibidores del miocardio, inhibir la liberación de enzimas lisosomales, eliminar los radicales libres de oxígeno, inhibir la liberación excesiva de mediadores inflamatorios, mejorar la microcirculación humana y la perfusión tisular, y desempeñar un papel protector en tejidos y órganos. .Es un fármaco eficaz para el tratamiento de la pancreatitis aguda, la pancreatitis recurrente crónica, el shock hemorrágico, traumático y endotóxico.Norma de Farmacopea de Ulinastatina: CP
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Gonadotropina coriónica
N.º CAS: 9002-61-3 (hormona gonadotrófica)Fuente: Extraído de la orina de mujeres embarazadas sanas
Función y uso: para las mujeres, puede promover la maduración y la ovulación de los folículos y mantener la función del cuerpo lúteo.Para los hombres, puede estimular el desarrollo de las células de Leydig, aumentar la secreción de andrógenos, promover el descenso testicular y el desarrollo de las características sexuales secundarias masculinas.Combinado con la gonadotropina urinaria, puede simular el pico fisiológico de la hormona luteinizante e inducir la ovulación.Clínicamente, la gonadotropina coriónica sigue siendo el fármaco de elección para el tratamiento de los trastornos menstruales, la infertilidad anovulatoria, la amenaza de aborto y el parto vivo habitual, la criptorquidia y la disfunción sexual masculina.Estándar de farmacopea de gonadotropina coriónica: BP/EP
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urofolitropina
N.º CAS: 97048-13-0 (hormona estimulante del folículo)Fuente: Extraído de la orina de mujeres menopáusicas
Función y uso: estimular la proliferación y diferenciación de las células de la granulosa, inducir la síntesis de receptores de células de la granulosa y unirse a los receptores, activar la actividad de las enzimas en el cuerpo, promover la transformación entre hormonas, regular el crecimiento y desarrollo de órganos humanos , maduración sexual y actividades reproductivas Una serie de procesos fisiológicos relacionados.Regula el ciclo menstrual de las mujeres para promover el desarrollo folicular y la ovulación en las mujeres, regula la función testicular y la secreción de gonadotropinas en los hombres y trata la infertilidad masculina;se utiliza clínicamente para la asistencia reproductiva in vitro.Estándar de farmacopea de urofolitropina: BP/EP
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menotrofina
CAS No.: 9002-68-0 (Gonadotrofina; Tratamiento de la infertilidad)Fuente: Extraído de la orina de mujeres embarazadas sanas
Función y uso: para las mujeres, puede promover la maduración y la ovulación de los folículos y mantener la función del cuerpo lúteo.Para los hombres, puede estimular el desarrollo de las células de Leydig, aumentar la secreción de andrógenos, promover el descenso testicular y el desarrollo de las características sexuales secundarias masculinas.Combinado con la gonadotropina urinaria, puede simular el pico fisiológico de la hormona luteinizante e inducir la ovulación.Clínicamente, la gonadotropina coriónica sigue siendo el fármaco de elección para el tratamiento de los trastornos menstruales, la infertilidad anovulatoria, la amenaza de aborto y el parto vivo habitual, la criptorquidia y la disfunción sexual masculina.Menotrophin-Pharmacopeia Standard: BP
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calidinogenasa
N.º CAS: 9001-01-8 (actividad liberadora de cinina)Fuente: Extraído de páncreas porcino
Función y uso: la calidinogenasa es un tipo de calicreína en tejidos humanos y mamíferos.Existe en el cuerpo en forma de un precursor inactivo, la precalicreína, que puede degradar el cininógeno en cinina.Kinin puede dilatar los vasos sanguíneos y los capilares, aumentar la permeabilidad vascular, mejorar la microcirculación, regular la presión arterial y reducir el consumo de oxígeno del miocardio.Esta enzima también es un factor activador, que puede activar el plasminógeno en plasmina, hidrolizar la fibrina insoluble en péptidos pequeños solubles, lo que conduce a la trombólisis y también puede regular y reducir la hipertensión.Para una variedad de enfermedades cardíacas y cerebrovasculares, como hipertensión esencial, arteriosclerosis, enfermedad cardíaca aterosclerótica coronaria, arteriosclerosis cerebral, trombosis cerebral, trastornos del suministro de sangre a la retina y enfermedad vascular periférica.Estándar de farmacopea de calidinogenasa: JP
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Heparina Sódica
Nº CAS: 9041-08-1 (Anticoagulante)Fuente: Extraído de mucosa intestinal de cerdo
Función y uso: Es un anticoagulante.Afecta muchos aspectos del proceso de coagulación y puede prolongar el tiempo de coagulación y el tiempo de protrombina.Este producto tiene un rápido efecto anticoagulante tanto in vivo como in vitro.Actúa principalmente sobre la formación de fibrina y también puede reducir la agregación plaquetaria.Para la prevención y el tratamiento de enfermedades tromboembólicas, como infarto de miocardio, embolia pulmonar, embolia cerebrovascular, trombosis venosa periférica, etc., puede prevenir la formación y expansión de trombos.También se puede usar en la etapa temprana de DIC y otros anticoagulantes in vitro e in vivo.La aplicación temprana puede prevenir el agotamiento del fibrinógeno y los factores de coagulación.También se puede usar como anticoagulante in vitro en lugar del citrato durante la transfusión de sangre o durante el bypass cardiopulmonar.Estándar de farmacopea de heparina sódica: BP/EP
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Nadroparina Cálcica
Nº CAS: 37270-89-6 (heparina de bajo peso molecular)Origen: extraído de mucosa intestinal de cerdo, degradado por nitrito de sodio, y obtenido tras transferencia de calcio.
Función y uso: La nadroparina cálcica es una heparina de bajo peso molecular, que se despolimeriza a partir de heparina no fraccionada con efectos antitrombóticos y anticoagulantes;tiene alta actividad anticoagulante del factor Xa y baja actividad anticoagulante del factor IIa o antitrombina.En cirugía, para la prevención de la enfermedad tromboembólica venosa en situaciones de alto o alto riesgo de trombosis venosa;para el tratamiento de la trombosis venosa profunda establecida;en combinación con aspirina para el tratamiento agudo de angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q;Prevención de la formación de coágulos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.Estándar de farmacopea de nadroparina cálcica: BP/EP
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Enoxaparina Sódica
Nº CAS: 679809-58-6 (heparina de bajo peso molecular)Fuente: Extraído de la mucosa intestinal porcina y degradado por el método de β-eliminación.
Función y uso: Al inhibir el factor activo de coagulación X (FXa) y la trombina (FIIa), la estructura de heparina pentosa se une a AT-III (antitrombina III) y ejerce un efecto anticoagulante.
La enoxaparina sódica previene la enfermedad tromboembólica venosa (prevención de la trombosis en las venas), especialmente las asociadas a cirugía ortopédica o general;trata la trombosis venosa profunda establecida, con o sin embolia pulmonar, los síntomas clínicos no son graves, excluyendo la embolia pulmonar que requiere cirugía o terapia trombolítica;tratamiento de angina de pecho inestable e infarto de miocardio sin onda Q, en combinación con aspirina;utilizado en la circulación extracorpórea de hemodiálisis para prevenir la trombosis;tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST, combinado con trombolíticos o simultáneamente con intervención coronaria percutánea (ICP).Estándar de farmacopea de enoxaparina sódica: BP/EP
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Dalteparina Sódica
Nº CAS: 9041-08-1 (heparina de bajo peso molecular)Fuente: Extraído de la mucosa intestinal porcina y degradado por nitrito de sodio.
Función y uso: la dalteparina sódica es una heparina sódica de bajo peso molecular, que se utiliza para la anticoagulación al promover el efecto inhibidor de la antitrombina sobre el factor de coagulación Xa y la trombina.La dalteparina sódica potencia principalmente la inhibición del factor de coagulación Xa, al tiempo que prolonga ligeramente el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA).Para el tratamiento de la trombosis venosa profunda aguda;prevención de la coagulación en el sistema de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis y la hemofiltración en pacientes con insuficiencia renal aguda o insuficiencia renal crónica;tratamiento de enfermedad arterial coronaria inestable tal como angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q;prevención de la trombosis relacionada con la cirugía.
Estándar de farmacopea de dalteparina sódica: BP/EP
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Gonadotropina coriónica para inyección
Indicaciones
1. Diagnóstico y tratamiento de la criptorquidia prepuberal.
2. La infertilidad masculina causada por hipopituitarismo se puede combinar con urogonadotropina.Función de hipogonadotropina a largo plazo.También debe complementarse con terapia de testosterona.
3. La infertilidad anovulatoria en mujeres causada por insuficiencia de gonadotropina pituitaria a menudo se combina con urogonadotropina para promover la ovulación después de que el tratamiento con clomifeno es ineficaz.
4. Utilizado para la fertilización in vitro para obtener múltiples ovocitos, en combinación con menotrofina.
5. Tratamiento de la insuficiencia lútea en la mujer.
6. Sangrado uterino funcional, amenaza de aborto espontáneo en el primer trimestre, aborto espontáneo recurrente.
