Perfil de la empresa
La compañía se enfoca en I + D e innovación, y ha formado ventajas técnicas centrales en el enriquecimiento, purificación y control de calidad de proteínas medicinales a gran escala, y varias tecnologías han sido autorizadas por patentes de invención nacionales.Jiangxi Haoran Bio-Pharmaceutical Co., Ltd. se encuentra en la zona de alta tecnología de Nanchang.Desde su establecimiento en 2008, la empresa se ha adherido al principio de innovación científica y tecnológica, pionera y emprendedora, pragmática y resistente, y tomando el camino del desarrollo de alta calidad.Después de más de diez años de desarrollo, la empresa se ha convertido en una empresa farmacéutica integral que integra I+D, producción y comercialización de productos intermedios, API y preparaciones farmacéuticas.
La compañía se enfoca en I + D e innovación, y ha formado ventajas técnicas centrales en el enriquecimiento, purificación y control de calidad de proteínas medicinales a gran escala, y varias tecnologías han sido autorizadas por patentes de invención nacionales.Los productos desarrollados incluyen principalmente uroquinasa, ulinastatina, gonadotropina coriónica, gonadotropina urinaria y hormona estimulante del folículo urinario, etc. Los productos principales se encuentran en la posición de liderazgo en el segmento de la industria.El mercado de productos cubre Europa, Japón, Corea del Sur e India y otros países y regiones.
Honores
Historia de desarrollo de la empresa
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2008
Se establece Jiangxi Haoran Bio-Pharma Co.,Ltd. -
2011
Reconocido como una empresa nacional de alta tecnología. Pasó la inspección de PMDA. -
2014
La nueva fábrica de Haoran se completó y se trasladó a la nueva fábrica.Licencia de fabricación obtenida. -
2015
Otorgado al Centro de Tecnología Empresarial Provincial de Jiangxi. -
2016
Obtuve la licencia de producción de drogas de HCG API y el taller de producción aprobó la certificación GMP. -
2018
Obtuvo el certificado GMP de calidinogenasa API. -
2019
Construcción de planta de producción de inyección de polvo liofilizado.Obtuvo la licencia de producción de inyección de polvo liofilizado. -
2020
Construyó la base de producción de medicamentos biológicos de recursos animales. -
2022
La línea de producción de formulación pasó la inspección GMP.